处理细胞培养污染

当您遇到不需要的受污染培养瓶时该怎么做

使用显微镜检查所有组织培养瓶是否有任何污染（微小的细菌点或来自真菌/霉菌的菌丝刺）。将所有受感染的烧瓶移到没有组织培养的适当实验室。

用 10% 的次氯酸钠将受污染的烧瓶装满一半。静置 2 小时，然后用大量水冲洗水槽。用 2.5% 次氯酸钠和 70% 异丙醇擦拭所有未感染烧瓶的外部

用 2.5% 的次氯酸钠彻底清洁 CO2 培养箱，包括水盘。应让次氯酸钠浸泡最多 5 分钟，然后用冲洗水和吸水纸巾冲洗干净（以防止次氯酸钠腐蚀机柜金属）。用 70% 异丙醇喷洒培养箱，并用干纸巾擦拭以去除任何残留的次氯酸钠和水。

用 1 升水重新装满水盘，用于灌溉，并在水盘和孵化器中加入适当浓度的温和洗涤剂/杀菌剂。将托盘放回培养箱。

丢弃与受感染烧瓶中使用的培养基同时制备的所有培养基。

用 2.5% 的次氯酸钠擦拭机柜。应让次氯酸钠浸泡最多 5 分钟，然后用冲洗水和吸水纸巾冲洗干净（以防止次氯酸钠腐蚀机柜金属）。用 70% 异丙醇喷洒机柜，并用干纸巾擦拭以去除任何残留的次氯酸钠和水。

清洁完成后，将所有礼服放入洗衣房。完成清洁预防措施后，使用刚洗过的长袍。

持续污染

如果污染频繁发生（每周超过一次），我们建议除了上一节中描述的要点外，还必须执行以下操作。

丢弃所有细胞培养瓶。

丢弃所有等份的青霉素/链霉素、谷氨酰胺和胎牛血清以及任何用于冲洗的开瓶水。

可能的话用甲醛熏蒸对I/II类柜子进行去污。

使用包括消毒剂在内的常规实验室柜清洁程序对培养箱进行净化。