如何防止细胞培养污染

您可能已经控制了细胞培养实验中涉及的所有可能变量，并确信您的研究没有任何类型的污染源。然而，由移液器及其吸头引起的污染潜伏在角落里，很可能被许多研究人员所忽视。当科学家设计研究的各个方面时，很少重视移液器的类型、移液器吸头和移液技术。但是，如果这些变量没有得到必要的关注，它们就有可能对您的实验结果产生不利影响。

移液应用造成的污染主要有以下三种来源：

移液器到样品污染：  样品被移液器或其吸头污染。

样品到移液器污染：样品进入移液器主体，从而污染移液器。

样品间污染：移液管中的残留样品被转移到下一批样品。这通常发生在不定期更换吸头时。

为了确保工作流程在本质上完全无菌，必须选择正确种类的移液器/移液器吸头，并遵循可靠的移液协议。

下面列出了一些移液指南，可帮助您有效降低污染风险。

保持移液器清洁：确保每次使用前都用 70% 乙醇清洁移液器及其吸头。如果您使用任何其他去污剂，则必须用蒸馏水清洁残留物。但是，您需要确保移液器能够抵抗清洁剂造成的任何损坏。此外，选择易于清洁、任何人都可以轻松拆卸的移液器也很重要。此外，使用可高压灭菌的移液器和吸头可被证明有助于建立无污染的工作流程。

保持吸头无菌：在对移液器吸头进行高压灭菌时，确保高压灭菌器正常工作，并且您谨慎地遵循该过程。如果您使用的是预先灭菌的移液器吸头，您需要确保制造商遵循了经过认证和验证的吸头灭菌过程。此外，使用滤芯吸头时，请记住不要对吸头进行高压灭菌，因为聚乙烯过滤器无法承受高压灭菌器的高温。此外，移液器吸头可作为可浸出物（源自原材料或制造设备的微量化学品）的潜在来源。为避免可浸出物污染样品，建议您购买在经过认证的设施中制造的高质量原生聚丙烯吸头。

分配多个样品时要小心：当您进行多次分配时，如果不更换吸头，很有可能会带走前一个样品的污染。确保在分配每个新样品时更换吸头。

使用安全锥形过滤器或过滤器吸头：除了最大限度地降低污染风险外，安全锥形过滤器在保护移液器表面免受挥发性液体影响方面发挥着至关重要的作用。但是，您必须在 50 次或更多移液应用后更换过滤器。选择允许样品和过滤器之间有足够空间的过滤器吸头。

尽可能使用长吸头：如果您选择能够接触样品容器底部的长吸头，移液器不会与其接触，从而显着降低污染风险。不能在所有实验中使用长移液器吸头，但是，应在适当的地方使用。

选择气密吸头包装：在存放移液器吸头时，请确保使用气密和防水吸头架包装。这有助于在储存过程中防止污染物进入。此外，在您必须将吸头架放入层流室之前取下包装。

评估移液器吸头无菌标准：移液器吸头应始终遵守某些监管标准，您可以通过质量保证认证对其进行评估。您必须确保标准适合您的实验需要。

防止飞溅：移液时液体样品的飞溅也可能导致污染。您可以通过缓慢或以恒定速度移液来避免这种情况，尤其是在粘性液体的情况下。使用电动移液器时，请确保在低速设置下操作。

限制移液器的移动：将移液器从一个实验室移动到另一个实验室也是常见的污染源，应不惜一切代价避免。此外，请务必标记您的移液器，尤其是在容易受到高污染风险的区域/工作流程中。

使用支架存放：始终使用支架存放移液器，以防止任何不必要的溢出并保护它们免受工作表面上存在的污染物的影响。支架还可以防止您的移液器掉落和折断，从而保持它们完好无损并处于正确的工作状态。

为了获得可靠的实验室结果，您必须摆脱所有潜在的污染源，包括基于移液的危害。第一步是确定这种污染机制，然后评估如何有效地根除它们。许多污染物可以通过用乙醇擦拭或用蒸馏水冲洗来消除。在其他情况下，应对移液器/吸头进行高压灭菌以建立更高的无菌标准。

如果您在为您的实验室选择完美的移液器时寻求帮助，请通过拨打400-000-9961与我们联系。